人全基因组SNP芯片服务
产品名称： 人全基因组SNP芯片服务
英文名称： Illumina BeadArray System
产品编号：
产品价格： 0
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更新时间： null
使用范围： null
南京迈达医药科技有限公司
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(1)产品名称：Human omni-1 quad beadchip
芯片信息: Human omni-1 quad芯片数据来自于人类千人基因组计划测序结果。其中包含了超过114万个探针信息，可以在一张芯片上平行进行4个样本的检测。该款芯片包含针对基因SNPs，标签SNPs，拷贝数变化（CNV）, 及其他高价值的基因组区基因组区域域设计探针。
标签Tag SNPs：根据HapMap挑选标签SNP，在r2 > 0.8 前提下，Caucasian(CEU)，Han Chinese/Japanese (CHB/JPT)和Yoruba (YRI)人种中基因组覆盖率分别为95%，94%和85%。提供了最高限度的基因组覆盖率，在基因组中平均间隔为2.4kb。
CNV区域：探针覆盖了CNV高发区域如片段复制区域，megasatellites，SNP沙漠，MHC区；覆盖Database of Genomic Variants(DGV)数据库中已报导的CNV区域;特有探针覆盖DGV数据库中尚未报导的CNV区域。在超过6,000个常见及5,000个罕见的CNV区域内，平均每个CNV区域分布10-15个位点，平均1.2 kb。
在该芯片所覆盖的SNP位点中有18,000个SNP覆盖了通过GWAS研究得到的与人类疾病相关的主要区域，50,000个非同意SNPs，有62,000个SNPs覆盖100个插入缺失周边区域。
ADME(Absorption, Distribution, Metabolism, Excretion)基因：包含ADME基因中的22,429 SNP。
MHC区域：包含19,081个SNP标记和495个indel 标记。
性染色体：27,493个 X 染色体位点, 2,322个Y染色体位点, 1,157伪常染色体区(PAR)SNP位点。
线粒体 SNP：27 mtSNP。
(2)产品名称： Human omni-express beadchip
芯片信息：Human omni-express 芯片覆盖人类基因组计划HapMap三个阶段研究的数据，针对基因SNPs，标签SNPs，拷贝数变化（CNV），及其他高价值的基因组区域设计探针.
共700,000多个位点，每张芯片可同时检测12个样本。在r2 > 0.8 前提下，在CEU，JPT+CHB，YRI等人种中基因组覆盖率分别为：0.91，0.91，0.68。CNV区域平均间隔4.0kb。
(3)产品名称： Human1M-duo beadchip
芯片信息：Human 1M-duo芯片中包含了超过一百万个探针信息，可以在一张芯片上平行进行2个样本的检测。该款芯片包含针对基因SNPs，标签SNPs，拷贝数变化（CNV）,及其他高价值的基因组区域设计探针，同时还增加了一些新的位点，如：增加了疾病相关的SNP位点，灵活的选择一些基因组编码区高密度的SNP位点。
芯片信息：Human 1M-duo芯片中包含了超过一百万个探针信息，可以在一张芯片上平行进行2个样本的检测。该款芯片包含针对基因SNPs，标签SNPs，拷贝数变化（CNV）,及其他高价值的基因组区域设计探针，同时还增加了一些新的位点，如：增加了疾病相关的SNP位点，灵活的选择一些基因组编码区高密度的SNP位点。
标签Tag SNPs：根据HapMap挑选标签SNP，在r2 > 0.8 前提下，Caucasian(CEU)，Han Chinese/Japanese (CHB/JPT)和Yoruba (YRI)人种中基因组覆盖率分别为96%，95%和86%。提供了最高限度的基因组覆盖率，在基因组中平均间隔为2.4kb。
CNV区域：探针覆盖了CNV高发区域如片段复制区域，megasatellites，SNP沙漠，MHC区;覆盖Database of Genomic Variants(DGV)数据库中已报导的CNV区域;特有探针覆盖DGV数据库中尚未报导的CNV区域。
ADME(Absorption, Distribution, Metabolism, Excretion)基因：20,000多个SNPs覆盖300多个与药物代谢相关的基因组区域。
MHC区域：包含10,415个SNP标记和483个indel 标记。
性染色体：45,591个 X 染色体位点, 4,637个Y染色体位点, 979个伪常染色体区(PAR)SNP位点。
线粒体 SNP：138mtSNP。
(4)产品名称： Human 660w-quad beadchip
芯片信息：该款芯片在一张芯片上可平行进行4个样品的检测，显著的增加了样本输出信息量，减少了实验操作中的误差。该芯片广泛地采用了HumanHap550芯片的内容，以及额外增加了100,000个遗传标记。Human 660w-quad上的SNPs以约5kb的密度均匀分布在基因组上。针对于基因组中高多态性的CNV区域（片段复制区和无SNP的基因组区域），Human 660w-quad设计了一些特异的靶标来进行研究。
芯片信息：该款芯片在一张芯片上可平行进行4个样品的检测，显著的增加了样本输出信息量，减少了实验操作中的误差。该芯片广泛地采用了HumanHap550芯片的内容，以及额外增加了100,000个遗传标记。Human 660w-quad上的SNPs以约5kb的密度均匀分布在基因组上。针对于基因组中高多态性的CNV区域（片段复制区和无SNP的基因组区域），Human 660w-quad设计了一些特异的靶标来进行研究。
(5)产品名称：HumanCytoSNP-12 beadchip
芯片信息：包含300,000个遗传标记探针可检测与300多个综合症有关各种异常，广泛覆盖pericentromeric 区(基因组结构中迅速改变的区域)、亚端粒区和性染色体，特别还包括可检测400余个参与发育缺陷、智力迟钝和其他的结构性变化的基因相应探针。
(6)产品名称：HumanCVD BeadChip
芯片信息：包含48,742个SNP探针，可检测2100余个与心血管疾病（CVD）相关候选基因。探针来源：已发表科研文献、心血管疾病（CVD）通路分析以及最新全基因组关联分析的资料。
(7)产品名称：肿瘤相关 SNP 芯片（Cancer Panel）